Descrizione
“supporto al coordinamento e alla gestione delle attività di ricerca nell’ambito di studi preclinici finalizzati alla valutazione dell’efficacia di composti farmacologici, con particolare riferimento alla pianificazione delle fasi progettuali, al monitoraggio dell’avanzamento e al rispetto delle tempistiche e degli obiettivi. Contributo alla supervisione degli interventi sperimentali e al coordinamento dei gruppi di lavoro multidisciplinari, nonché all’ottimizzazione e standardizzazione dei processi di laboratorio, al fine di garantire l’efficienza e la qualità delle attività svolte. Supporto alla gestione e analisi dei dati sperimentali, con integrazione dei risultati e predisposizione di report tecnico-scientifici, funzionali al monitoraggio delle milestone progettuali e alla diffusione dei risultati”.
